การพัฒนาระบบ ระบบอีอาร์พี สำหรับอุตสาหกรรมเคมีและเภสัชกรรม

อุตสาหกรรมเคมีและเภสัชกรรม ซึ่งเป็นภาคส่วนที่ใช้เทคโนโลยีเข้มข้นและมีกฎระเบียบควบคุมอย่างเข้มงวด ต้องเผชิญกับความท้าทายหลักๆ ได้แก่ ข้อกำหนดด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่เข้มงวด กระบวนการผลิตที่ซับซ้อน และการตรวจสอบย้อนกลับคุณภาพที่เข้มงวด การเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลกลายเป็นกุญแจสำคัญสำหรับองค์กรต่างๆ เพื่อให้บรรลุการบริหารจัดการที่รัดกุมและลดความเสี่ยงด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบ วิ่งควบ โลก มัน มีความเชี่ยวชาญอย่างลึกซึ้งในการเปลี่ยนแปลงทางดิจิทัลของภาคอุตสาหกรรมเคมีและเภสัชกรรม โดยเชี่ยวชาญในการพัฒนาระบบ ระบบอีอาร์พี ที่ออกแบบมาสำหรับอุตสาหกรรมเหล่านี้โดยเฉพาะ ด้วยข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับนโยบายและตรรกะทางธุรกิจของอุตสาหกรรม เราได้สร้างโซลูชันที่ครอบคลุมครอบคลุมห่วงโซ่อุตสาหกรรมทั้งหมด เราไม่เพียงแต่เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานร่วมกันของการผลิตและห่วงโซ่อุปทานผ่านซอฟต์แวร์ ระบบอีอาร์พี สำหรับอุตสาหกรรมเคมี ผสานรวมข้อมูลกระบวนการทั้งหมดเข้ากับซอฟต์แวร์ ระบบอีอาร์พี สำหรับอุตสาหกรรมเภสัชกรรม แต่ยังรับประกันการผลิตที่เป็นไปตามมาตรฐานด้วยซอฟต์แวร์การจัดการคุณภาพเภสัชกรรม บรรลุการตรวจสอบย้อนกลับแบบครบวงจรโดยใช้ซอฟต์แวร์ติดตามผลิตภัณฑ์เภสัชกรรม และตอบสนองความต้องการด้านการผลิตเฉพาะบุคคลผ่านโซลูชัน ระบบอีอาร์พี สำหรับกระบวนการเภสัชกรรม จึงตอบสนองความต้องการทางดิจิทัลของวิสาหกิจเคมีและเภสัชกรรมได้อย่างเต็มที่

คำถามที่พบบ่อย

ถาม: เราเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่เชี่ยวชาญด้านยาและวัคซีนที่ผ่านการดัดแปลงพันธุกรรม ปัญหาปัจจุบันของเรามีดังนี้: พารามิเตอร์สำคัญๆ เช่น อุณหภูมิและค่า ค่า pH ของไบโอรีแอคเตอร์ในระหว่างการผลิต จะถูกบันทึกด้วยมือเป็นระยะๆ ทำให้ข้อมูลมีความคลาดเคลื่อนและไม่สามารถเชื่อมโยงกับข้อมูลการทดสอบคุณภาพได้ ข้อมูลการตรวจสอบย้อนกลับสำหรับวัตถุดิบ (เช่น พลาสมิด เซลล์ไลน์) ในแต่ละชุดกระจายอยู่ในแผนกต่างๆ ทำให้ต้องรวบรวมข้อมูลข้ามแผนกเพื่อตรวจสอบตามกฎระเบียบ ซึ่งกระบวนการนี้ใช้เวลานานถึง 10 วัน สภาพแวดล้อมแบบห่วงโซ่ความเย็นสำหรับการจัดเก็บวัตถุดิบต้องอาศัยการตรวจสอบด้วยมือ และครั้งหนึ่งเราเคยสูญเสียเซลล์ไลน์อันมีค่ามูลค่าหลายล้านเนื่องจากความล้มเหลวในการควบคุมอุณหภูมิ ปัญหานี้แก้ไขได้อย่างไร

A: วิ่งควบ โลก มัน นำเสนอโซลูชันที่ปรับแต่งเฉพาะสำหรับคุณ เพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้ได้อย่างแม่นยำ โดยมุ่งเป้าไปที่ปัญหาของคุณในด้านการผลิตและการควบคุมความเสี่ยงที่สอดคล้องตามมาตรฐานสำหรับชีวเภสัชภัณฑ์ อันดับแรก เราจะติดตั้งซอฟต์แวร์ ระบบอีอาร์พี สำหรับอุตสาหกรรมเภสัชกรรมให้กับคุณ โมดูลหลักสามารถเชื่อมต่อกับอุปกรณ์การผลิต เช่น ไบโอรีแอคเตอร์ได้อย่างราบรื่น โดยจะรวบรวมพารามิเตอร์สำคัญต่างๆ เช่น อุณหภูมิและค่า ค่า pH แบบเรียลไทม์โดยอัตโนมัติ ข้อมูลนี้จะถูกซิงโครไนซ์ในระดับมิลลิวินาทีไปยังซอฟต์แวร์จัดการคุณภาพยา หากข้อมูลการทดสอบบ่งชี้ว่ามีกิจกรรมของเซลล์ที่ผิดปกติ ระบบจะส่งสัญญาณเตือนการหยุดการผลิตทันทีและล็อกพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้อง ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงจากการบันทึกข้อมูลด้วยตนเองที่คลาดเคลื่อนได้อย่างสมบูรณ์ ประการที่สอง ซอฟต์แวร์ติดตามชุดผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมจะกำหนดรหัสประจำตัวอิเล็กทรอนิกส์ ตื๊ดๆๆๆๆ เฉพาะให้กับชุดผลิตภัณฑ์แต่ละชุด ข้อมูลวัตถุดิบ เช่น พลาสมิดและสายเซลล์ รวมถึงรายละเอียดการจัดซื้อ รายงานการตรวจสอบคุณภาพ และบันทึกการใช้งาน จะถูกเชื่อมโยงกันตลอดกระบวนการ ในระหว่างการตรวจสอบตามกฎระเบียบ รหัสประจำตัวอิเล็กทรอนิกส์ ตื๊ดๆๆๆๆ นี้ช่วยให้สามารถส่งออกข้อมูลการตรวจสอบย้อนกลับทั้งหมดได้ด้วยการคลิกเพียงครั้งเดียว ช่วยลดเวลาในการจัดเตรียมเอกสารเหลือเพียงหนึ่งชั่วโมง นอกจากนี้ โมดูลการจัดการห่วงโซ่ความเย็นภายในโซลูชัน ระบบอีอาร์พี สำหรับกระบวนการเภสัชกรรมยังสามารถเชื่อมต่อกับเซ็นเซอร์อุณหภูมิในหน่วยจัดเก็บวัตถุดิบ เพื่อตรวจสอบสภาพแวดล้อมแบบเรียลไทม์ เมื่อเกิดความผิดปกติใดๆ ในระบบควบคุมอุณหภูมิ ระบบจะส่งการแจ้งเตือนแบบสามระดับ (ข้อความ SMS + แอปพลิเคชัน + โทรศัพท์) ไปยังผู้จัดการทันที พร้อมกันนั้น ระบบจะบันทึกข้อมูลอุณหภูมิโดยอัตโนมัติ ซึ่งจะกลายเป็นบันทึกอิเล็กทรอนิกส์ที่ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ เมื่อผสานรวมกับฟังก์ชันการจัดการสินค้าคงคลังของซอฟต์แวร์ ระบบอีอาร์พี สำหรับอุตสาหกรรมเภสัชกรรม ระบบจะจัดลำดับความสำคัญของการจัดตารางวัตถุดิบที่ใกล้หมดอายุ ช่วยลดความเสี่ยงของการเน่าเสียของวัตถุดิบที่ต้นทาง และเป็นไปตามข้อกำหนด จีเอ็มพี สำหรับชีวเภสัชภัณฑ์อย่างครบถ้วน

ถาม: เราเป็นบริษัทเคมีภัณฑ์เฉพาะทางที่ผลิตสารเคมีเกรดอิเล็กทรอนิกส์และสารเคลือบคุณภาพสูง ปัญหาปัจจุบันของเรามีดังนี้: การวางแผนการผลิตต้องอาศัยประสบการณ์ของผู้จัดการฝ่ายผลิต ซึ่งมักนำไปสู่การหยุดการผลิตเนื่องจากวัตถุดิบหลัก เช่น ตัวทำละลายความบริสุทธิ์สูงและสารตัวเติมฟังก์ชันมีไม่เพียงพอ สูตรการผลิตสำหรับผลิตภัณฑ์ต่างๆ ถูกจัดเก็บในรูปแบบกระดาษ ทำให้พนักงานใหม่มีโอกาสเกิดข้อผิดพลาดและมีความเสี่ยงต่อการรั่วไหลของสูตรการผลิต ข้อมูลการตรวจสอบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปถูกป้อนเข้าสู่ระบบด้วยตนเอง ซึ่งไม่สามารถเชื่อมโยงกับข้อมูลการผลิตได้ ทำให้ยากต่อการนำเสนอหลักฐานอย่างรวดเร็วเมื่อลูกค้าตั้งคำถามเกี่ยวกับคุณภาพ แล้วจะแก้ไขปัญหานี้ได้อย่างไร

A: ปัญหาหลักของคุณในธุรกิจเคมีภัณฑ์เฉพาะทางอยู่ที่การประสานงานการผลิต ความปลอดภัยของสูตร และการตรวจสอบย้อนกลับคุณภาพ โซลูชัน ระบบอีอาร์พี ของ วิ่งควบ โลก มัน สามารถแก้ไขปัญหาเหล่านี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ขั้นแรก เราจะติดตั้งซอฟต์แวร์ ระบบอีอาร์พี สำหรับอุตสาหกรรมเคมีให้กับคุณ โมดูลการจัดตารางการผลิตอัจฉริยะจะสร้างแผนการผลิตที่แม่นยำโดยอัตโนมัติโดยพิจารณาจากลำดับความสำคัญของคำสั่งซื้อและกำลังการผลิตของสายการผลิต ระบบจะเชื่อมต่อกับข้อมูลสินค้าคงคลังวัตถุดิบหลักอย่างซิงโครไนซ์ เมื่อวัตถุดิบ เช่น ตัวทำละลายที่มีความบริสุทธิ์สูงและสารตัวเติมที่มีคุณสมบัติครบถ้วน ต่ำกว่าระดับความปลอดภัย ระบบจะส่งคำขอจัดซื้อไปยังฝ่ายจัดซื้อโดยอัตโนมัติผ่านฟังก์ชันการทำงานร่วมกันของห่วงโซ่อุปทานในโซลูชัน ระบบอีอาร์พี สำหรับกระบวนการเภสัชกรรม และซิงโครไนซ์คำขอดังกล่าวกับระบบของซัพพลายเออร์หลัก ช่วยให้มั่นใจได้ว่าวัตถุดิบจะได้รับการจัดหาตรงเวลาและลดอัตราการหยุดการผลิตลง 90% ประการที่สอง ซอฟต์แวร์ ระบบอีอาร์พี สำหรับอุตสาหกรรมเคมีรองรับการจัดเก็บข้อมูลสูตรที่เข้ารหัสพร้อมระบบควบคุมการเข้าถึงแบบหลายระดับ (เช่น ผู้ปฏิบัติงานจะเห็นเฉพาะอัตราส่วนการจ่ายยา ส่วนผู้อำนวยการฝ่ายเทคนิคจะเห็นสูตรทั้งหมด) พนักงานใหม่ต้องผ่านการฝึกอบรมการปฏิบัติงานสูตรและผ่านการประเมินภายในระบบก่อนได้รับสิทธิ์เข้าถึง ระบบจะบันทึกข้อมูลการเข้าถึงสูตรโดยอัตโนมัติ ซึ่งช่วยป้องกันความเสี่ยงจากการรั่วไหลของสูตร นอกจากนี้ ระบบยังสามารถเชื่อมต่อกับอุปกรณ์ตรวจสอบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปได้ ข้อมูลการตรวจสอบจะถูกซิงโครไนซ์กับซอฟต์แวร์การจัดการคุณภาพยาโดยอัตโนมัติ และเชื่อมโยงกับพารามิเตอร์กระบวนการผลิตจากการผลิต เมื่อลูกค้าตั้งคำถามเกี่ยวกับคุณภาพ ซอฟต์แวร์ติดตามชุดผลิตภัณฑ์ยาสามารถส่งออกรายงานคุณภาพฉบับสมบูรณ์ซึ่งประกอบด้วยข้อมูลวัตถุดิบ พารามิเตอร์กระบวนการ และข้อมูลการตรวจสอบได้อย่างรวดเร็ว เมื่อผสานรวมกับฟังก์ชันการจัดการลูกค้าของซอฟต์แวร์ ระบบอีอาร์พี สำหรับอุตสาหกรรมยา ระบบจะส่งข้อมูลการตรวจสอบย้อนกลับคุณภาพไปยังลูกค้าอย่างเชิงรุก ช่วยเพิ่มความน่าเชื่อถือ และปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิตและการควบคุมคุณภาพอย่างครอบคลุม

ถาม: เราเป็นบริษัทยาแผนจีน (การแพทย์แผนจีน) ที่เชี่ยวชาญด้านสารสกัดและยาผงจากยาแผนจีน ปัญหาของเรามีดังนี้: ข้อมูลต่างๆ เช่น แหล่งผลิตที่แท้จริงและวิธีการแปรรูปสมุนไพร มักถูกบันทึกด้วยมือ ไม่สามารถเชื่อมโยงกับข้อมูลคุณภาพผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปได้ ทำให้การวิเคราะห์ผลกระทบของวัตถุดิบต่อคุณภาพผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายเป็นไปอย่างแม่นยำ บันทึกการตรวจสอบการทำความสะอาดอุปกรณ์สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์หลายชนิดเป็นแบบกระดาษ สูญหายได้ง่าย และไม่สามารถรับประกันการปฏิบัติตามข้อกำหนดในการทำความสะอาดได้ สินค้าคงคลังของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปต้องอาศัยการนับด้วยมือ ซึ่งมักทำให้เกิดความคลาดเคลื่อนระหว่างหนังสือกับสินค้าจริง ทำให้เกิดความล่าช้าในการจัดส่ง เราจะแก้ไขปัญหานี้ได้อย่างไร

ตอบ: เราขอแนะนำให้ใช้โซลูชัน ระบบอีอาร์พี เฉพาะของ วิ่งควบ โลก มัน สำหรับยาแผนจีน โดยมุ่งเน้นที่ความต้องการหลัก ได้แก่ การตรวจสอบย้อนกลับ การตรวจสอบความถูกต้องของการทำความสะอาด และความถูกต้องแม่นยำของสินค้าคงคลัง ประการแรก เราจะใช้ซอฟต์แวร์ ระบบอีอาร์พี ของอุตสาหกรรมยาเพื่อสร้างบันทึกอิเล็กทรอนิกส์สำหรับสมุนไพรแต่ละชุด โดยแสดงรายละเอียดข้อมูลต่างๆ เช่น ภูมิภาคที่ผลิตจริง เวลาเก็บเกี่ยว และวิธีการแปรรูป การใช้ซอฟต์แวร์ติดตามชุดผลิตภัณฑ์ยา ข้อมูลนี้จะเชื่อมโยงกับข้อมูลชุดผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป การเชื่อมโยงข้อมูลยาแผนจีนกับข้อมูลการตรวจสอบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปในซอฟต์แวร์การจัดการคุณภาพยาเพื่อการวิเคราะห์ ช่วยให้คุณสามารถระบุผลกระทบของแหล่งที่มาและวิธีการแปรรูปที่แตกต่างกันต่อปริมาณสารออกฤทธิ์ของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายได้อย่างแม่นยำ ซึ่งจะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพมาตรฐานการจัดซื้อวัตถุดิบ ประการที่สอง โซลูชัน ระบบอีอาร์พี ของกระบวนการยาประกอบด้วยโมดูลการตรวจสอบความถูกต้องของการทำความสะอาดอุปกรณ์ในตัว หลังจากทำความสะอาดแล้ว พนักงานจะกรอกบันทึกการตรวจสอบความถูกต้องออนไลน์ (รวมถึงวิธีการทำความสะอาด ผลการทดสอบ และผู้รับผิดชอบ) ระบบจะสร้างและจัดเก็บรายงานการตรวจสอบความถูกต้องโดยอัตโนมัติ รองรับการสืบค้นข้อมูลอย่างรวดเร็วตามรหัสอุปกรณ์หรือชุดการผลิต บันทึกการทำความสะอาดสามารถตรวจสอบย้อนกลับไปยังบุคลากรเฉพาะราย เพื่อให้มั่นใจว่าเป็นไปตามข้อกำหนดการตรวจสอบความถูกต้องของการทำความสะอาดตามมาตรฐาน จีเอ็มพี นอกจากนี้ โมดูลการจัดการสินค้าคงคลังผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปในซอฟต์แวร์ ระบบอีอาร์พี สำหรับอุตสาหกรรมยายังรองรับการสแกนบาร์โค้ดสำหรับกระบวนการขาเข้า/ขาออก พร้อมอัปเดตข้อมูลสินค้าคงคลังแบบเรียลไทม์ ระบบจะแจ้งเตือนพนักงานเกี่ยวกับตารางการตรวจนับสินค้าโดยอัตโนมัติ เมื่อใช้ฟังก์ชันแจ้งเตือนสินค้าคงคลังของซอฟต์แวร์ ระบบอีอาร์พี สำหรับอุตสาหกรรมเคมี เมื่อผลิตภัณฑ์ที่เป็นเม็ดมีปริมาณต่ำกว่าสต็อกปลอดภัยหรือใกล้หมดอายุ ระบบจะส่งการแจ้งเตือนการเติมสินค้าและการแจ้งเตือนขาออกโดยอัตโนมัติ ก่อนการจัดส่ง ระบบจะตรวจสอบสินค้าคงคลังเทียบกับข้อมูลคำสั่งซื้อโดยอัตโนมัติ เพื่อป้องกันความล่าช้าที่เกิดจากความคลาดเคลื่อน เมื่อใช้ร่วมกับซอฟต์แวร์ติดตามชุดผลิตภัณฑ์ยาที่จัดการสินค้าคงคลังตามวันหมดอายุ ระบบจะจัดลำดับความสำคัญของการจัดส่งผลิตภัณฑ์ที่ใกล้หมดอายุ ลดการสูญเสียยาเนื่องจากวันหมดอายุ และเพิ่มประสิทธิภาพในการปฏิบัติตามกฎระเบียบและการดำเนินงานของบริษัทยาแผนจีนอย่างครอบคลุม